Produktbeschreibung
Anweisungen
1. Take 200μ Lof Plasma, Serum, Bauchwassersucht, die schwimmende Zellkultur, zerebrospinale Flü Ssigkeit, Gewebe prä Gte Supernatant und anderen
Flü Ssigkeiten (Vollblut nicht verwenden), Platz in einem sauberen Gefä ß Der Zentrifuge 1.5mL, fü Gen Lö Sung der Zerstö Rung-200μ L dem Zentrifugegefä ß Hinzu,
Turbulenz fü R 10s oder Mischung durch Umstellung 10 Zeiten
2. Gelassener Standplatz fü R 10 Minuten bei Zimmertemperatur, fü Gen dann 200μ L des absoluten Ä Thanols dem Zentrifugegefä ß Hinzu und mischen vorbei
Umstellung fü R 15s.
3. Die Aufnahme-Spalte in das Ansammlungs-Gefä ß Setzen, die ganze oben genannte Flü Ssigkeit in die Aufnahme-Spalte ü Bertragen und
Fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
4.600μ Lof hinzufü Gen, das BufferI der Aufnahme-Spalte wä Scht (bestä Tigen, dass absolutes Ä Thanol waschender Lö Sung I vor Gebrauch) hinzugefü Gt wurde,
Und Zentrifuge fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge und verwerfen das Filtrat
5.600μ Lof hinzufü Gen, das Bufferto die Aufnahme-Spalte wä Scht, fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
6. Die Aufnahme-Spalte zum Ansammlungsgefä ß Zurü Ckbringen und Zentrifuge fü R 2 Minuten using eine Palmenzentrifuge, verwerfen das Filtrat und
Ansammlungsgefä ß
7. Die Aufnahme-Spalte in in eine RNase/DNAse-freies ein Gefä ß Der Zentrifuge legen 1.5ml, Lö Sung 50μ LElution in der Mitte des A dsorption hinzufü Gen
Spaltemembrane und verlassen es bei Zimmertemperatur fü R 1 Minute. Zentrifuge fü R 1 Minute mit einer Palmenzentrifuge, verwerfen die Aufnahme
Spalte. Die Nukleinsä Ure, die im 1.5 ml-Zentrifugegefä ß Montiert wurde, wurde an -20º C. Gespeichert
Produkt-Beschreibung
Flü Ssigkeiten (Vollblut nicht verwenden), Platz in einem sauberen Gefä ß Der Zentrifuge 1.5mL, fü Gen Lö Sung der Zerstö Rung-200μ L dem Zentrifugegefä ß Hinzu,
Turbulenz fü R 10s oder Mischung durch Umstellung 10 Zeiten
2. Gelassener Standplatz fü R 10 Minuten bei Zimmertemperatur, fü Gen dann 200μ L des absoluten Ä Thanols dem Zentrifugegefä ß Hinzu und mischen vorbei
Umstellung fü R 15s.
3. Die Aufnahme-Spalte in das Ansammlungs-Gefä ß Setzen, die ganze oben genannte Flü Ssigkeit in die Aufnahme-Spalte ü Bertragen und
Fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
4.600μ Lof hinzufü Gen, das BufferI der Aufnahme-Spalte wä Scht (bestä Tigen, dass absolutes Ä Thanol waschender Lö Sung I vor Gebrauch) hinzugefü Gt wurde,
Und Zentrifuge fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge und verwerfen das Filtrat
5.600μ Lof hinzufü Gen, das Bufferto die Aufnahme-Spalte wä Scht, fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
6. Die Aufnahme-Spalte zum Ansammlungsgefä ß Zurü Ckbringen und Zentrifuge fü R 2 Minuten using eine Palmenzentrifuge, verwerfen das Filtrat und
Ansammlungsgefä ß
7. Die Aufnahme-Spalte in in eine RNase/DNAse-freies ein Gefä ß Der Zentrifuge legen 1.5ml, Lö Sung 50μ LElution in der Mitte des A dsorption hinzufü Gen
Spaltemembrane und verlassen es bei Zimmertemperatur fü R 1 Minute. Zentrifuge fü R 1 Minute mit einer Palmenzentrifuge, verwerfen die Aufnahme
Spalte. Die Nukleinsä Ure, die im 1.5 ml-Zentrifugegefä ß Montiert wurde, wurde an -20º C. Gespeichert
Produkt-Beschreibung
Produkt-Name: Ü Blicher Name: Virus-Nukleinsä Ure-Extraktion-Installationssatz (Aufnahme-Spalte-Methode).
Verpackenbedingungen: 50Testing/box.
Erwarteter Verbrauch: Dieser Installationssatz wird verwendet, um Virus DNA/RNA vom Plasma, Serum, Bauchwassersucht, der Zellkultur Supernatant zu extrahieren, zerebrospinal
Flü Ssigkeit, Schemel, Gewebe und andere Proben. Die extrahierte Nukleinsä Ure kann fü R klinischen Molekularbiologiebefund verwendet werden
Produkt-Grundregel: Dieser Installationssatz verwendet ein eindeutiges Buffersystem und eine zentrifugale Aufnahmespalte, die spezifisch Virus DNA/RNA. Bindet
Zentrifugale Aufnahmespalten kö Nnen Viren-DNA/RNA leistungsfä Hig und spezifisch absorbieren und entfernen Verunreinigungen und Proteine so viel
wie mö Glich
Verpackenbedingungen: 50Testing/box.
Erwarteter Verbrauch: Dieser Installationssatz wird verwendet, um Virus DNA/RNA vom Plasma, Serum, Bauchwassersucht, der Zellkultur Supernatant zu extrahieren, zerebrospinal
Flü Ssigkeit, Schemel, Gewebe und andere Proben. Die extrahierte Nukleinsä Ure kann fü R klinischen Molekularbiologiebefund verwendet werden
Produkt-Grundregel: Dieser Installationssatz verwendet ein eindeutiges Buffersystem und eine zentrifugale Aufnahmespalte, die spezifisch Virus DNA/RNA. Bindet
Zentrifugale Aufnahmespalten kö Nnen Viren-DNA/RNA leistungsfä Hig und spezifisch absorbieren und entfernen Verunreinigungen und Proteine so viel
wie mö Glich
Zubehö R-Fä Higkeit:
100000 Stü Ck/Stü Cke pro Tag
Verpacken u. Anlieferung
Verpackendetails
Verpackungs-Details:
* Karton-Grö ß E: 60*40*45CM
* 50 PCS/BOX 48 BOX/CTN
* BruttoWeight/CTN: 16.66KGS
Kanal: Shanghai, Guangzhou
Abbildung-Beispiel:
Vorbereitungs- und Anlaufzeit:
Anweisungen 
FAQ
100000 Stü Ck/Stü Cke pro Tag
Verpacken u. Anlieferung
Verpackendetails
Verpackungs-Details:
* Karton-Grö ß E: 60*40*45CM
* 50 PCS/BOX 48 BOX/CTN
* BruttoWeight/CTN: 16.66KGS
Kanal: Shanghai, Guangzhou
Abbildung-Beispiel:
Vorbereitungs- und Anlaufzeit:
| Menge (Kä Sten) | 1 - 30 | 31 - 300 | 301 - 2500 | > 2500 |
| Est. Zeit (Tage) | 3 | 5 | 7 | Zu ausgehandelt werden |
Anweisungen
1. Take 200μ Lof Plasma, Serum, Bauchwassersucht, die schwimmende Zellkultur, zerebrospinale Flü Ssigkeit, Gewebe prä Gte Supernatant und anderen
Flü Ssigkeiten (Vollblut nicht verwenden), Platz in einem sauberen Gefä ß Der Zentrifuge 1.5mL, fü Gen Lö Sung der Zerstö Rung-200μ L dem Zentrifugegefä ß Hinzu,
Turbulenz fü R 10s oder Mischung durch Umstellung 10 Zeiten
2. Gelassener Standplatz fü R 10 Minuten bei Zimmertemperatur, fü Gen dann 200μ L des absoluten Ä Thanols dem Zentrifugegefä ß Hinzu und mischen durch Umstellung fü R 15s.
3. Die Aufnahme-Spalte in das Ansammlungs-Gefä ß Setzen, die ganze oben genannte Flü Ssigkeit in die Aufnahme-Spalte ü Bertragen, und fü R 1 Minute using zentrifugieren
Eine Palmenzentrifuge und verwerfen das Filtrat
4.600μ Lof hinzufü Gen, das BufferI der Aufnahme-Spalte wä Scht (bestä Tigen, dass absolutes Ä Thanol waschender Lö Sung I vor Gebrauch hinzugefü Gt wurde) und
Fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
5. Buffer 600μ Lof der Aufnahme-Spalte hinzufü Gen waschenden, fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
6. Die Aufnahme-Spalte zum Ansammlungsgefä ß Zurü Ckbringen und Zentrifuge fü R 2 Minuten using eine Palmenzentrifuge, verwerfen das Filtrat und das Ansammlungsgefä ß
7. Die Aufnahme-Spalte in in eine RNase/DNAse-freies ein Gefä ß Der Zentrifuge legen 1.5ml, Lö Sung 50μ LElution in der Mitte der A dsorption Spaltemembrane hinzufü Gen,
Und sie fü R 1 Minute bei Zimmertemperatur lassen. Fü R 1 Minute mit einer Palmenzentrifuge zentrifugieren, die Aufnahme-Spalte verwerfen. Die Nukleinsä Ure montierte innen
Das 1.5 ml-Zentrifugegefä ß Wurde an -20º C. Gespeichert
Flü Ssigkeiten (Vollblut nicht verwenden), Platz in einem sauberen Gefä ß Der Zentrifuge 1.5mL, fü Gen Lö Sung der Zerstö Rung-200μ L dem Zentrifugegefä ß Hinzu,
Turbulenz fü R 10s oder Mischung durch Umstellung 10 Zeiten
2. Gelassener Standplatz fü R 10 Minuten bei Zimmertemperatur, fü Gen dann 200μ L des absoluten Ä Thanols dem Zentrifugegefä ß Hinzu und mischen durch Umstellung fü R 15s.
3. Die Aufnahme-Spalte in das Ansammlungs-Gefä ß Setzen, die ganze oben genannte Flü Ssigkeit in die Aufnahme-Spalte ü Bertragen, und fü R 1 Minute using zentrifugieren
Eine Palmenzentrifuge und verwerfen das Filtrat
4.600μ Lof hinzufü Gen, das BufferI der Aufnahme-Spalte wä Scht (bestä Tigen, dass absolutes Ä Thanol waschender Lö Sung I vor Gebrauch hinzugefü Gt wurde) und
Fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
5. Buffer 600μ Lof der Aufnahme-Spalte hinzufü Gen waschenden, fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
6. Die Aufnahme-Spalte zum Ansammlungsgefä ß Zurü Ckbringen und Zentrifuge fü R 2 Minuten using eine Palmenzentrifuge, verwerfen das Filtrat und das Ansammlungsgefä ß
7. Die Aufnahme-Spalte in in eine RNase/DNAse-freies ein Gefä ß Der Zentrifuge legen 1.5ml, Lö Sung 50μ LElution in der Mitte der A dsorption Spaltemembrane hinzufü Gen,
Und sie fü R 1 Minute bei Zimmertemperatur lassen. Fü R 1 Minute mit einer Palmenzentrifuge zentrifugieren, die Aufnahme-Spalte verwerfen. Die Nukleinsä Ure montierte innen
Das 1.5 ml-Zentrifugegefä ß Wurde an -20º C. Gespeichert
FAQ
1. Konnten Sie freie Proben fü R unsere Prü Fung zur Verfü Gung stellen, bevor wir den Auftrag vergeben?
Betr.: Sure mö Chten wir freie Proben fü R Sie anbieten, aber die Verschiffenkosten sollten von den Kunden getragen werden
2. Sind Sie Hersteller oder Handelsfirma?
Betr.: Wir sind der Hersteller, der auf Einwegprobeflasche-und Virus-Nukleinsä Ure-Extraktion-Installationssatz spezialisiert wird Oder Nukleinsä Ure-Befund-Installationssatz,
Beweglicher Microplate Leser etc.
Beweglicher Microplate Leser etc.
3. Unterstü Tzen Sie OEM/ODM Ordnung?
Betr.: Vom couse unterstü Tzen wir OEM/ODM Ordnung
4. Haben Sie irgendwelche Bescheinigungen?
Betr.: Wir haben CFDA, CER-, ISO-, SGS-etc. Bescheinigungen
5. Was ist Ihre beste Lieferfrist?
Betr.: Es hä Ngt von Ihren Ordnungsmengen ab. Wir bestä Tigen mit Ihnen nach Ihnen vergaben den Auftrag.
6. Ich sind ein Verteiler/ein kleiner Grossist, konnten Sie kleine Ordnung annehmen?
Betr.: Ja konnten wir